1.被污染的空氣或液體的脫臭與洗凈、凈化；

    2.洗滌塔脫臭與污染去除；

    3.下水道處理；

    4.排水道配管設(shè)備與其他輸送媒體的脫臭與洗凈；

    5.加濕機(jī)供給用水的處理；

    6.產(chǎn)業(yè)或天然土壤及水質(zhì)污染的去除處理。

測序?qū)嶒?yàn)流程：

    1、文庫制備：根據(jù)樣品的種類和實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，將基因組DNA/cDNA段化處理至400-800bp間，經(jīng)末端修復(fù)與特異性接頭連接等修飾后變性處理回收單鏈的DNA（sstDNA）；

    2、Emulsion  PCR：特定比例的單鏈DNA文庫被固定在特別設(shè)計(jì)的DNA捕獲磁珠上，使大部分磁珠磁珠攜帶了一個(gè)獨(dú)特的單鏈DNA斷。磁珠結(jié)合的文庫被擴(kuò)增試劑乳化，形成油包水的混合物，每個(gè)獨(dú)特的片斷在自己的微反應(yīng)器里進(jìn)行獨(dú)立的擴(kuò)增，而不受其他的競爭性或者污染性序列的影響。整個(gè)片段文庫的擴(kuò)增平行進(jìn)行。擴(kuò)增后產(chǎn)生了幾百萬個(gè)相同的拷貝。隨后，乳液混合物被打破，擴(kuò)增后仍結(jié)合在磁珠上的段既可被回收純化用于后續(xù)的測序?qū)嶒?yàn)；

    3、測序反應(yīng)：攜帶DNA的珠子與其他反應(yīng)物混合物，隨后放入PTP板中進(jìn)行后繼的測序。PTP孔的直徑（29um）只能容納一個(gè)珠子（20um）。然后將PTP板放置在GS FLX中，測序開始。每一個(gè)與模板鏈互補(bǔ)的核苷酸的添加都會(huì)產(chǎn)生化學(xué)發(fā)光的信號，并被CCD照相機(jī)所捕獲；

    4、數(shù)據(jù)分析：GS FLX系統(tǒng)在10小時(shí)的運(yùn)行當(dāng)中可獲得100多萬個(gè)讀長，讀取超過4-6億個(gè)堿基信息，通過GS FLX系統(tǒng)提供兩種不同的生物信息學(xué)工具對測序數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。